胃肠病学副教授Saurabh Mehandru领导进行了这项研究，结果表明，肺部细菌可有助于调节机体免疫功能，而过去民众一度认为肺部是没有细菌存在的。西奈山医学院的研究人员将研究结果发表在Experimental Medicine。这研究为探究微生物对肺部免疫功能的影响奠定了基础，也有助与研究用于预防肺和身体其它部位感染的鼻疫苗。

机体拥有数万亿对民众无害的细菌，这些细菌与人类共生且彼此互利。但目前为止，我们才刚刚开始了解它们对机体健康和疾病的重要影响和作用。 

虽然大多数既往研究都集中在它们在消化系统中的作用，这项研究重点关注肺部细菌通过树突细胞对机体免疫系统的调节作用。 

树突细胞在外周组织像"哨兵"一样，处于非成熟状态，但具有极强的抗原内吞和加工处理能力。在它摄取抗原或受到某些因素刺激后，可以分化成熟，同时发生迁移，由外周组织通过淋巴管和血液循环进入次级淋巴器官，然后激发T细胞应答。

免疫球蛋白A(IgA)主要由皮肤粘膜分泌，它在保护机体最大的两个黏膜（肠道和肺部）中发挥着极重要的功能。皮肤黏膜表面的IgA有助于保护机体抵制过敏原。

在他们的研究中，研究人员使用小鼠模型。他们分离出肺部树突状细胞并与B细胞一起培养，4-5天后B细胞开始分泌IgA抗体，这一过程称为“IgA开关重组”。但是当他们试图重复结果，使用抗生素治疗的老鼠的细胞进行实验后，由于肺部无菌，因此几乎没有任何IgA产生。之后研究人员使用LPS注入小鼠体内，并将它们的肺部树突细胞与B细胞培养，他们发现，IgA分泌恢复。

滥用抗生素对医学和农业及对人类和他们的微生物之间的互利关系造成一定的破坏，因此如今发生哮喘和食物过敏的民众人数大幅度增加。

研究人员指出，抗生素的使用会影响宿主与微生物的共存关系，并降低肺部IgA的生产量，因此导致民众发生过敏性疾病的风险增加。他们还指出，这种干扰对研究疫苗的有效性具有重要意义。